Испытания продукции в сертификационном центре

Сертификационные центры оказывают широкий перечень услуг. Среди них – проведение исследований с товарами. По результатам оформляют протокол испытаний. Его используют для оформления сертификатов, деклараций или подтверждения соответствия продукта определенным требованиям.

Цели проведения испытаний

Продукцию оценивают в лабораторных условиях для:

1. Оформления обязательных разрешительных документов на товар. В таком случае лабораторные исследования – это обязательный этап оформления сертификатов, деклараций, свидетельств о гос. регистрации. При их проведении получают документ-основание для подтверждения соответствия – протокол испытаний (ПИ).
2. Проведения добровольной оценки качества товара. На основании полученных данных и оформленного ПИ регистрируют сертификаты, экспертные заключения и прочие документы.
3. Постановки продукции на производство. Исследования проводятся для оценки отдельных свойств изделия, получения сведений о возможности использования определенной технологии, оборудования, основного и вспомогательного сырья.
4. Подтверждения отдельных свойств продукции по запросам потребителя, контролирующих организаций.
5. Разработки этикетки товара. Согласно требованиям ТР и законодательных актов производитель должен отражать только достоверные сведения о своем товаре. В некоторых случаях для этого проводят отдельные исследования. Могут устанавливать срок годности, отсутствие в составе ГМО, наличие SPF-фактора.

Что нужно учитывать при проведении испытаний

Для получения достоверных результатов и возможности их использования для регистрации разрешительной документации или иных целей нужно принимать во внимание:

• тип исследуемого товара. В зависимости от этого определяется методика оценки;
• правила организации лабораторной оценки;
• требования безопасности;
• санитарные и гигиенические нормы;
• нормы охраны окружающей среды;
• необходимость создания определенных условий для оценки объектов и получения достоверных результатов. Это может быть температура, скорость движения воздуха или отсутствие его доступа, прочие характеристики. Их перечень устанавливают в соответствии с выбранными методиками проверки;
• порядок и условия отбора образцов;
• количество образцов, которых будет достаточно для получения достоверного результата;
• кратность повторов оценки, если методикой предусмотрены многократные измерения интересующих показателей;
• требования к обработке полученных результатов.

Кроме общих требований учитывают необходимость:

• обеспечить независимость лаборатории от компании, выступающей в роли заказчика на проведение испытаний;
• кодировки принимаемых заказов. Это дополнительно предупреждает попытки заказчика или третьих лиц повлиять на результаты оценки;
• предоставления возможности всем заинтересованным лицам участвовать в оценке. Но это допускается при возможности обеспечения безопасности и того, что присутствие третьих лиц не будет препятствовать проведению проверки с учетом требований нормативной документации;
• предоставлять возможность желающим лицам участвовать в процедуре.

Составление протокола испытаний

После проведения исследований лаборатория составляет ПИ, куда вносит полученные результаты. Перечень информации, который будет включаться в документ, зависит от типа исследуемого объекта, цели оценки и прочих факторов.

В ПИ могут входить такие данные:

• название лаборатории;
• название компании, выступающей в роли заказчика;
• методика испытаний, которая использовалась лабораторией;
• нормативная документация, в которой отражены используемые методики;
• название продукции;
• характеристика товара. Информацию приводят таким образом, чтобы ее было достаточно для идентификации;
• дата организации процедуры;
• методика, использованная для отбора образцов;
• результаты исследований;
• выводы, если их присутствие в протоколе необходимо;
• дополнения и исключения, относящиеся к использованной методике;
• специальные условия, которые были созданы лабораторией;
• информация по неопределенности измерений, если это влияет на достоверность полученных результатов;
• дополнительная информация, которая указывается с учетом используемой методики;
• дата и место отбора проб;
• характеристика условий отбора образцов;
• прочая информация, которую необходимо указать.

Срок действия протокола

При использовании протокола для подтверждения соответствия он действителен не более 1 года. Сам документ в течение 5 дней с момента составления вносится в единый реестр Росаккредитации.

Если протокол используется доля иных целей, по предварительной договоренности срок его действия может быть продлен до 3 лет.

Если возникает необходимость внесения изменений в уже оформленный документ, в оригинал исправления не включают. Составляют отдельное дополнение к протоколу, где указывают серийный номер основного ПИ.

Что предоставляют при обращении к специалистам

Потребуются:

• копии регистрационной документации;
• информация о том, для каких целей заявитель намерен исследовать продукцию;
• сведения о продукции и ее свойствах;
• нормативные документы на товар – ГОСТ, ТУ;
• другая документация и данные.

Информацию об испытаниях отдельных видов продукции можно получить на сайте https://moseac.ru/ .